MerahPutih.com - Dua vaksin COVID-19 Indonesia, IndoVac dan InaVac, sudah mendapatkan Izin Penggunaan Darurat (Emergency Use Authorization/EUA).
Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) RI mendorong dua vaksin tersebut, digunakan sebagai vaksin penguat atau booster.
Baca Juga:
BPOM Terbitkan Izin Edar Vaksin Dalam Negeri Inavac
Kepala BPOM RI Penny K Lukito menegaskan, vaksin IndoVac produksi BUMN Farmasi PT Bio Farma untuk penggunaan dosis penguat atau booster untuk dewasa di atas 18 tahun ke atas.
"Sedangkan InaVac untuk booster-nya, kira-kira perkiraannya adalah sekitar tanggal 12-an (November), akhir minggu ini, sudah bisa booster, keluar EUA," ujar Penny.
Penny mengatakan, Badan POM mendukung aspek kemandirian obat, dalam hal ini vaksin di dalamnya, dan pengembangannya.
Badan POM ada dikaitkan sebagai regulator asistensi nya untuk pemenuhan persyaratan persyaratan standar-standar.
Pertama adalah standar untuk produknya. Badan POM melakukan pendampingan dan pengembangan, dimulai dari penelitiannya untuk pemenuhan persyaratan good laboratory practice, dan untuk pemenuhan persyaratan persyaratan good Manufacturing practice, good clinical trial practice.
"Uji klinis baik termasuk juga persetujuan persiapan dan persetujuan persyaratan tata cara melakukan uji klinik itu juga Badan POM yang mendampinginya," tutur Penny.
Kemudian selanjutnya mengevaluasi hasil-hasilnya, dikaitkan dengan aspek pengembangan obat dan vaksin untuk aspek khasiat dan keamanan, dan tentunya nanti kemudian mutunya.
Selain itu Badan POM juga mendampingi fasilitas produksinya, untuk pemenuhan persyaratan GMP, cara produksi obat yang baik (CPOB).
"Kami melakukan pendampingan pendampingan untuk penyiapan fasilitas, pembangunan fasilitas yang betul-betul memenuhi persyaratan cara produksi obat yang baik," katanya. (Asp)
Baca Juga:
65,34 Juta Warga Indonesia Telah Terima Vaksin Booster