Vaksin Johnson & Johnson Sebabkan Pembekuan Darah Langka?

AS, Afrika Selatan, dan Uni Eropa untuk sementara akan menghentikan peluncuran vaksin COVID-19 Johnson & Johnson (J&J), setelah adanya laporan efek samping pembekuan darah yang jarang terjadi.

Enam kasus terdeteksi dalam lebih dari 6,8 juta dosis vaksin, kata Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA). Johnson & Johnson telah menghentikan peluncuran Eropa, yang dimulai minggu ini. Sebelumnya, ada kasus serupa setelah suntikan vaksin AstraZeneca, yang mendorong pembatasan penggunaannya.

Baca Juga:

Pandemi Masih Melanda, Yuk Ngabuburit di Rumah Aja

FDA mengatakan, merekomendasikan jeda sementara ini sebagai langkah yang sangat berhati-hati. Dipastikan bahwa satu pasien meninggal karena komplikasi pembekuan darah, dan satu lagi dalam kondisi kritis.

Keenam kasus terjadi pada perempuan berusia antara 18 dan 48 tahun, dengan gejala muncul enam hingga 13 hari setelah vaksinasi.

Mengikuti saran tersebut, semua fasilitas federal di AS telah berhenti menggunakan vaksin sampai penyelidikan lebih lanjut tentang keamanannya selesai. Negara dan pihak swasta lain diharapkan untuk mengikutinya.

AS sejauh ini memiliki kasus COVID-19 terkonfirmasi yang paling banyak, lebih dari 31 juta dengan lebih dari 562.000 kematian, tertinggi di dunia.

Baca Juga:

Lockdown, Museum di Jerman Ini Malah Pecahkan Rekor

Johnson & Johnson adalah perusahaan perawatan kesehatan AS, tetapi vaksinnya dikembangkan terutama oleh cabang farmasi di Belgia, dan juga dikenal sebagai Janssen. Tidak seperti beberapa vaksin COVID-19 lain, vaksin ini hanya diberikan dosis tunggal dan dapat disimpan pada suhu lemari es normal. Kelebihan tersebut membuatnya lebih mudah untuk didistribusikan di iklim yang lebih panas atau daerah yang lebih terpencil.

Sementara banyak negara telah memesan jutaan dosis di muka, vaksin ini baru disetujui di beberapa negara.

Vaksin J&J sudah diizinkan untuk digunakan di AS pada 27 Februari, tetapi vaksin Pfizer-BioNTech dan Moderna telah digunakan secara lebih luas. Vaksin J&J telah diberikan kepada hampir tujuh juta orang di AS, yaitu sekitar 3% dari total imunisasi yang diberikan sejauh ini.

Dr Anthony Fauci, penasihat COVID-19 top negara tersebut mengatakan, masih terlalu dini untuk berkomentar apakah otorisasinya dapat dicabut.

Afrika Selatan, yang merupakan negara pertama yang memberikan vaksin, juga menghentikan penggunaannya, meskipun tidak ada kasus pembekuan darah yang dilaporkan di negara tersebut.

Suntikan menjadi vaksin yang disukai di sana setelah penelitian menunjukkan vaksin itu memiliki tingkat perlindungan yang lebih tinggi terhadap varian Afrika Selatan daripada suntikan lainnya. Sejak pertengahan Februari, hampir 300.000 petugas kesehatan telah menerimanya.

Baca Juga:

[HOAKS atau FAKTA]: Makan Pisang di Malam Hari Sebabkan Batuk

WHO menunggu

Organisasi Kesehatan Dunia mengatakan kepada Reuters bahwa mereka sedang memantau situasi dan menunggu laporan dari regulator AS dan Eropa.

Sementara itu, pengiriman vaksin ke negara-negara UE dimulai hanya 24 jam sebelum J&J mengatakan akan menghentikan peluncuran vaksin di Eropa. Karena belum dikelola di UE, para ahli di sana akan melihat ke Amerika Serikat untuk melihat apa langkah mereka selanjutnya.

Peluncuran vaksin UE telah dikritik oleh WHO karena terlalu lambat, dan ada kekhawatiran penundaan terbaru ini dapat menimbulkan kekacauan lebih lanjut.

Vaksin Johnson & Johnson belum disetujui di Inggris, meskipun 30 juta dosis sudah dipesan sebelumnya. Departemen Kesehatan mengatakan penundaan peluncuran tidak akan memengaruhi pasokan vaksin di Inggris, atau menggagalkan tujuan untuk menawarkan suntikan kepada semua orang dewasa pada akhir Juli.

Baca Juga:

[HOAKS atau FAKTA]: COVID-19 Bisa Sembuh dengan Paracetamol

Kanada telah memesan 10 juta dosis vaksin di muka, dan "masih dalam jadwal" untuk menerima pengiriman pertama pada akhir bulan ini, kata Perdana Menteri Justin Trudeau. "Tapi yang jelas, kami mengikuti perkembangan di Amerika Serikat," tambahnya.

Dari pihak perusahaan, Johnson & Johnson mengeluarkan pernyataan yang mengatakan bahwa mereka telah membagikan "semua laporan kejadian buruk" dengan otoritas kesehatan.

Mereka menambahkan, "Kami menyadari bahwa peristiwa tromboemboli termasuk mereka dengan trombositopenia telah dilaporkan dengan vaksin COVID-19. Saat ini, tidak ada hubungan sebab-akibat yang jelas telah dibuat antara peristiwa langka ini dan vaksin COVID-19 Janssen (J&J)." (aru)

Baca Juga:

‘Daging Palsu’ Dijual di London, Inggris